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Fisiologia do exercício - [2] Segunda etapa
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Professora Luciane Barcellos - Realizado em 2016/1
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Por: Lino Carvalho - Face:Lino.Ufrj - Insta: @Linosfit - @UoLinosFit - CariocaLino
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Alguns conteúdos como slides e apresentações podem ter sido extraviado, muitos por terem sido utilizado em pen drives ou por e-mail, não ficando na impresso!
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Pessoal estou descartando todos meus impressos da faculdade de Educação Fìsica (UFRJ / EEFD), para não perder todo esse conteúdo que há muito tempo me serve como base, estou transcrevendo aqui no meu blog e espero lhe ajudar de alguma maneira
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Para facilitar na localização da questão, basta usar a aba pesquisar acima do anuncio. Assim cole uma palavra da sua pergunta lá e a busca será feita em todo o site.
Por: @LinosFit - @TeamLineco
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Fisiologia digestório ➖ l questionário ➖
Onde é produzido tripsinogeneo? E como é transformado em tripsina?
R: É produzido no pâncreas em forma de pro enzima.
Quando é encaminhado para duodeno encontra a enteroquinase e transforma em tripsina enzima.
O que é produzido no estômago que é vital pro humano ? E pq ?
Fator intrínseco. É nele que a vitamina B12 se liga. Essa é responsável pela maturação das hemácias.
Como ativa todas as pro enzimas em suas formas ativas?
R: Enteroquinase transforma tripsina que é a chave para ativação das demais enzimas.
Caso ocorra a ativação da tripsina no pâncreas como será parado o processo?
R: Será parado pelos inibidores de tripsina que se localiza no gramozinogenio e sempre vai ao encontro da tripsina parando o processo de ativação das pro enzimas.
Como ocorre a limpeza dos ductos do pâncreas e basificação do quimo?
R: Limpeza dos ductos ocorre com água para limpeza dos ductos e evitar que tenha pro enzimas. E basificação do quimo ocorre através do bicarbonato para assim ocorrer ativação das pro enzimas.
Como é liberada a acetilcolina?
R: Há um reflexo longo e curto que é derivado da presença do alimento há a liberação da acetilcolina. O reflexo curto é mediado pelos neurônios que estão localizados no plerico submusoco (sistema nervoso entérico) dentro do próprio trato gastrointestinal. E o reflexo longo estão no SNC. Os dois são capazes de liberar acetilcolina, através do sistema nervoso autônomo, o simpático e parassimpático podem mediar ações do trato seja pela mediação do entérico ou direto.
O parassimpático libera acetilcolina direto nas camadas musculares do trato e isso pode ser responsável pela contração da parede muscular circular e finalmente empurrar o alimento.
7) O sistema entérico local sozinho também é capaz de liberar acetilcolina e promover os potenciais de ponta.
R: Deixe no comentário
8) Qual a relação da frequência de ondas lentas e a contração ?
R: Se a frequência de ondas lentas é alta, tenho a capacidade de contração rápida. Se for baixa não. Por isso para expulsar algum alimento rápido preciso elevar a frequência das ondas lentas.
9) Qual a origem do sinal para geral mais ou menos ondas lentas ?
R: Nas paredes do trato gastrointestinal há neurônios sensitivos, quimioreceptores e mecanoreceptores. São a única forma de sabermos onde esta o alimento dentro do trato. Eles são gatilhos que disparam potencial de ação para contrair um ponto e relaxar outro.
10) De 3 funções da saliva. Explique pq em neonatos ela é mais importante que em adultos.
R: Gustaçao e fonação (lubrificação), proteção ( higiene oral- elimina bactérias), função digestiva alfa-amilase quebra de amido)Em adultos essa função digestiva ( quebra de amido) na saliva é mínima pois a maior parte é feita pela amilase pancreática, porém em neonatos o pâncreas não está totalmente formado. Sendo a alfa-amilase fundamental.
11) cite 3 funções do estomago e qual é a sua principal função ?
R: Principal função e o reservatório, absorve substancias( agua, álcool e alguns fármacos),esvaziamento gástrico (bomba pilórica).
12) O que é secretagogo? Quantos são?
R: Secretagogo são responsáveis por estimular células.
São 3 acetilcolina atua nas terminações nervosas, gastrina hormônio atua pelo sangue, histamina atua local é potente secreção de HCL.
Gastrina e Histamina fazem o cálcio aumentar ativa outro mecanismo para fosforilação do canal de potássio.
13) Qual a função do HCL no processo digestivo ?
R: Além de ter uma função protetora (eliminar bactérias), ele deixa o meio ácido transformando pepsinogênio em pepsina.
14) Escreva sobre a bile.
R: A bile é produzida no fígado pelos hepatócitos. Sendo liberada pela acetilcolina e tem função de digerir gorduras no intestino.
15)Qual a função da pepsina? E ela é de importância vital ? Pq ?
R: Ela quebra as proteínas em pedaços no estômago que é a primeira fase de quebra de proteínas na digestão. Porém não é de vital importância pois se tirar o estômago, só terá um atraso na digestão onde o alimento ficaria mais tempo no intestino para ser quebrado.
16) Como ocorre a limpeza dos ductos do pâncreas e basificação do quimo?
R: Limpeza dos ductos ocorre com água para limpeza dos ductos e evitar que tenha pro enzimas. E basificação do quimo ocorre através do bicarbonato para assim ocorrer ativação das pro enzimas no intestino. Essa água e bicarbonato vem do ductos do pâncreas e do fígado.
Segunda função do fígado é os ductos hepáticos ajuda a equilibrar o Ph do quimo.
Primeira função a criação da vesícula biliar.
17) Porque ácido do estomago não corrói sua parede?
R: Por que tem a barreira mucosa gástrica q protege a parede.
18)O que estimula a liberação de água e bicarbonato nos ductos pancreatico e hepático?
R: Quando quimo ácido chega no duodeno tem que controlar o Ph, secretina (produzida pela célula S) é estimulada pelo quimo ácido a equilibrar basificar.
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Fisiologia digestório ➖ Por: LinoBrasil
Etapas da digestão - movimentos do alimento ao longo do tubo digestivo: secreção de sucos digestivos e digestão de alimentos: absorção dos produtos digeridos, da agua e dos eletrólitos: circulação sanguínea pelos órgãos digestivos (transporte das substancias absorvidas): controle de todas essas funções e feita pelo sistema nervoso e pelo sistema hormonal.
Ondas lentas- atividade elétrica- as ondas lentas não são responsáveis pela entrada de Ca ++ na fibra muscular mas sim na Na+. Portanto, as ondas lentas em si geralmente não causam contração muscular, a excreção do estomago.
Função gastrintestinal- situa-se totalmente na parede do tubo digestivo- do estomago ao ânus: controla essencialmente os movimentos e as secreções gastrintestinais:
Dividido em 2 plexos o SNE- plexo mioentério- controle dos movimentos gastrintestinais; plexo submucoso- controle das secreções e do fluxo sanguíneo local.
O SNA- age como um regulador extrínseco das funções gastrintestinais; terminações nervosas sensitivas desencadeiam reflexos locais e centrais.
Controle hormonal- Colecistocina- aumenta a secreção da bile e inibe a modalidade gástrica. Secretina- inibe a motilidade do TGI. Peptideo gástrico inibidor- reduz a atividade motora do estomago.
Motolidade gastrintestinal- Inervação motora controle on-off- os músculos da TGI so respondem as ondas lentas quando os neurônios inibitórios daquele seguimento estão off – controle on- off dos moto neurônios inibitórios determina o ritmo, a distancia e a direção de propagação de uma contração no sincício muscular; os moto neurônios inibitórios TGI estão geralmente “on” somente uma inibição por interneurônios do SNE “desliga” esses moto neurônios. Nos esfíncteres o processo e invertido.
Padrões de motilidade- elas ocorrem de acordo com, tempo de refeição, estado de sono ou vigília, presença de doenças. E Todos os padrões de motilidade do TGI estão baseados em 3 tipos de situações. Peristaltismo, movimentos de mistura, ausência de movimento.
Peristaltismo- as camadas musculares do intestino se comportam de maneira estereotipada durante o movimento; importância do plexo mioentérico, ausência congênita, atropina. Lei do intestino; reflexo peristáltico mais direção anal.
Movimento de mistura – o conteúdo luminal é movimento nas duas direções por curtas distancias, os movimentos são cíclicos e ocorrem na mesma frequência das ondas lentas. Ausência de movimento- é gerenciada pelo SNE, no caso do bloqueio do SNE por anestésicos ou patologias, surgem contrações desordenadas no TGI. Patologias esofágicas – acalasia, não relaxamento dos esfíncter inferior esofágico, a causa geralmente e por lesão do plexo mientérico esofágico. Hérnia de hiato – abertura no diafragma por onde passa o esôfago, essa patologia geralmente causa refluxo ou azia.
Secreção salivar- e uma mistura de três pares de glândulas além de inúmeras glândulas acessórias: funções da saliva – lubrificação pelo muco, rico em mucina- glicoptns. Protetora higiene oral- remoção de bactérias patógenas e restos de alimentares; secreção de íons,SNC bactericida, em fumantes e maior; secreção de lisozima, bactericida; lactoferrina, quelente de ferro; secreção de glicoproteína que se liga a IGA secretora (imunologicamente ativa). Controle neural da função salivar – simpático- contração das mioepiteliais mas não diminui o fluxo sanguíneo, constrição de vasos. Estimulação transitória. Parassimpático; aumenta a secreção de amilase e de mucinas, aumenta o fluxo sanguíneo, substrato para enzimas e mucos.
Estomago- função principal reservatório; absorver algumas substancias (água, álcool e alguns fármacos); esvaziamento gástrico (bomba pilórica); Controle da secreção de HCI ao nível da celular Parietal- acetilcolina- estimula a secreção de HCI, liberada de terminais nervosos colinérgicos, age em receptores muscarínicos, acetilcolina estimula a liberação de histamina.
Gastrina- estimula a secreção de HCL, estimula a liberação de histamina, produzida pela célula G da região pilórica.
Histamina- estimula a secreção de HCL mais potente, liberada a partir de células da mucosa gástrica, liga-se a secretores H2da célula parietal.
Secreção de pepsinogenêo – pro enzima e clivada por H+ dando origem as pepsinas(enzimas ativas); pepsina I e II, são endoproteases que quebram ligações peptídicas na carboxila de aminoácidos aromáticos; sua produção e regulada pelos mesmos agentes reguladores da secreção de HCL. Secreção de muco e bicarbonato(células mucosas e epiteliais)- muco é rico em glicoproteínas(mucinas); mucinas formam um gel viscoso que protege a parede estomacal; mucinas sofrem hidrolise e precisam ser repostas; células epiteliais secretam liquido rico em bicarbonato que fica preso na camada de gel mucoso formando a barreira mucosa gástrica. Secreção de acido gástrico, muco e bicarbonato.
O acido e secretado pelas células parietais gástricas por um bomba de prótons( k+/H+ ATPase); os três secretagogos endógenos para o acido são a histamina, a acetilcolina e gastrina. A PGE e a PGI inibem a secreção de acido e estimula a secreção de muco e bicarbonato; a gênese das ulceras peptídicas envolve- infecção da mucosa gástrica por H. pylori – outros fatores, tais como desiquilíbrio entre os mecanismos de lesão da mucosa( acido, pepsina) e os mecanismos de protetores da mucosa( muco, bicarbonato, síntese local de PGE2 e PGI 2). Pâncreas- glândula localizada atrás do estomago,
Secreção pancreática - Ácinos secretam, enzimas digestivas; Enzimas pancreáticas são armazenadas nos grânulos de zimogênio, localizados no citoplasma apical das células acinares. Em resposta a secretagogos, o conteúdo do granulo de zimogênio e liberado por exocitose e lançado no lúmen do ácino;
Ductos – secretam bicarbonato de sódio, Ducto pancreático pancreático se une ao ducto hepático antes de chegar ao duodeno formando a ampola de Vater, que se abre através de uma papila duode circundada pelo esfíncter de Oddi. ****A alta acidez do quimo proveniente do estomago inativaria as enzimas pancreáticas se não fosse a neutralização pelos ions bicarbonato do suco pancreático,(Ph 8). ABSORÇAO elementos introdutórios- transporte de agua e solutos através de epitélio intestinal, entre a luz e os capilares.
Epitelio da mucosa intestinal- permite o intercambio bidirecional entre o meio externo( luz intestinal) e interno (interstício e vasos).
Intestino delgado- absorção dos produtos de digestão de proteínas, glicídios e lipídios; transporte acoplado de agua e ions com substratos orgânicos; vitaminas.
Intestino Grosso- água e ions são absorvidos ou secretados; fluxos absorvido e secretório ajustados por um controle hormonal.